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j9九游会官网医药祝贺德睿智药AI设计GLP-1受体激动剂IIb期临床成功!

近日,德睿智药宣布,其AI设计的口服小分子GLP-1受体激动剂MDR-001在针对中国肥胖或超重人群的IIb期临床试验取得成功,并公布了该药的有效性、安全性和耐受性结果(24周)关键数据。


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研究数据显示肥胖或超重受试者在接受MDR-001片治疗24周时给药组减重高达10.3%,安慰剂组减重为2.5%(P<0.00001),经安慰剂调整后的平均减重范围为-7.1%至-7.8%,且安全性、耐受性优异。


j9九游会官网医药临床药理学实验室平台提供了MDR-001I/IIa期和IIb临床研究中的全部PK检测和部分PD指标检测服务。依托出色的技术能力和规范的质量体系,建立了稳健的生物分析方法,百余个分析批无一失败,ISR通过率100%。在研究过程中严格遵守盲态检测的前提下,为申办方项目管理提供支持,提升研究质量。在IIb研究锁库前,12个工作日内完成了约700个样品的检测、QC和QA审阅,助力研究快速高效推进。诚挚祝贺德睿智药MDR-001取得积极临床结果,期待其加速推进III期临床研究,为全球肥胖患者提供创新口服治疗方案。

关于德睿智药

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德睿智药是一家临床阶段AI驱动的创新药物研发公司。公司愿景是通过推动人工智能和新药研发领域多种前沿技术渗透融合,持续输出兼具差异化和高临床价值的候选药物,从而让更多疾病有药可医,让更多生命重获健康。
公司拥有自研国际领先的工业级一站式AI驱动创新药物研发平台,包括基于知识图谱的数据挖掘平台PharmKG?,蛋白质动态模拟、结构预测平台Molecule Dance?和一站式AI药物设计平台Molecule Pro?。
公司AI医药解决方案曾被欧美权威机构Deep Pharma Intelligence评为“2018-2020全球最重要的11个AI药物研发突破性成就”之一。2023年入选福布斯“Forbes Asia 100 to Watch”榜单,中国大陆仅11家初创公司上榜。2024年入选《财富》杂志IMPACT企业榜“中国最具社会影响力创业公司”。

j9九游会官网医药临床药理学实验室服务平台

j9九游会官网医药临床药理学实验室可以为客户提供包含临床药代动力学研究、临床样本生物分析、免疫原性分析、生物标志物检测在内的一站式专业实验室服务;同时支持项目管理、数据管理样本运输管理服务,为新药临床研究提供高质量的数据支持,帮助客户对其临床试验做出更好,更快的决策。实验室配备科学、先进的仪器设备,由具有深厚专业背景和临床项目管理经验的人员组成。

通过全面的检测能力和一站式中心实验室服务,临床药理学实验室可以使样品的流转和项目推进在一个整体单元的内部进行,最大程度弥合各个步骤之间的缝隙。特别对于创新药I期临床研究,j9九游会官网医药临床药理学实验室能够协助申办方和研究者,迅速完成剂量爬坡阶段的样本检测,加快获得数据的时间。


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